Próximamente podrás realizar este curso donde aprenderás cuando se puede registrar un medicamento genérico y cuando se puede vender.
Cuales son los factores que determinan la fecha de salida al mercado de un medicamento genérico: limitaciones regulatorias y limitaciones de patentes
Sabrás cuando se puede registrar un medicamento genérico y cuando se puede comercializar.
Qué es la clausula Bolar.
Qué es la data exclusivity y la marketing exclusivity.
Cuánto dura una patente farmacéutica.
Nora Provenza
Nora es licenciada en Farmacia por la Universidad de Navarra y en Ciencia y Tecnología de los Alimentos por la Universidad de Zaragoza. Más tarde se doctoró en Farmacia por la Universidad de Barcelona.
Ha trabajado durante más de 15 años en el departamento de Regulatory Affairs en diferentes laboratorios farmacéuticos y también tuvo la oportunidad de realizar un traineeship en la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Ha participado en el registro de múltiples medicamentos en varios mercados como por ejemplo Europa, el Sudeste Asiático o en Sudamérica.
Actualmente es Jefa de Registros de la división de genéricos de un laboratorio farmacéutico con sede en Barcelona (España).
Tiene experiencia como docente, al haber colaborado como profesora en el Master en Farmacia Industrial y Galenica de la Universidad de Barcelona y el Master Oficial de Investigación, Desarrollo, Control e Innovación de Medicamentos de la Universidad de Granada.
¿A qué esperas para conocerla?
Para profesionales de la industria farmacéutica que quieran entender los plazos que limitan la puesta en el mercado de un medicamento genérico.
Especialmente recomendable si trabajas o quieres trabajar en áreas como: Regulatory affairs, Desarrollo Farmacéutico (desarrollo galénico y desarrollo analítico), Business Development y Marketing.
Toda persona interesada en adquirir unos conocimientos globales que te destacarán del resto de tus compañeros.